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Das Portal bietet Informationen zu den lysosomalen Speicherkrankheiten Morbus Pompe (Pompe Krankheit), Morbus Gaucher (Gaucher Krankheit), Morbus Fabry (Fabry Krankheit) und Mukopolysaccharidose (MPS) 1 sowohl für Patienten und Angehörige als au
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